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Martes, 13 de octubre de 2026
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Dermatitis atópica en Argentina: casi la mitad de los pacientes recorta controles por falta de plata y el sueño se lleva la peor parte

Un relevamiento de AEPSO advierte que el 48,5% de los afectados postergó o suspendió consultas en los últimos seis meses y que el 37,3% directamente dejó de comprar los medicamentos. Especialistas remarcan que el diagnóstico temprano y el seguimiento sostenido son decisivos para controlar la picazón crónica y evitar el deterioro de la calidad de vida.

Por Marcela SanabriaPolítica provincial · · hace 28 d
Dermatitis atópica en Argentina: casi la mitad de los pacientes recorta controles por falta de plata y el sueño se lleva la peor parte

En los pasillos de los consultorios dermatológicos argentinos la escena se repite con obstinación: pacientes con dermatitis atópica que llegan a la consulta con el calendario vencido y la libreta de ahorros vacía. La enfermedad, que pica sin pausa y no tiene cura, encuentra su obstáculo más grande no en la biología ni en la farmacología, sino en el bolsillo. Un relevamiento de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) sobre pacientes y cuidadores dejó al descubierto una fotografía que los propios médicos confirman en el día a día: la mitad de los afectados resigna controles y un tercio abandona los medicamentos por motivos económicos.

Sigamos la plata: lo que dicen los números

El dato más contundente de la encuesta es directo: el 48,5% de los encuestados postergó o suspendió consultas médicas en los últimos seis meses por dificultades económicas. El 44,8% reportó problemas para acceder a los medicamentos indicados y el 37,3% redujo directamente la compra o dejó de adquirirlos. Cerca de dos de cada diez personas no seguía el tratamiento prescripto, con el costo como razón principal. En plata, eso significa que la adherencia terapéutica, que es la herramienta central para controlar una enfermedad crónica, se quiebra antes de empezar.

  • El 63,4% de los pacientes reportó alteraciones en la calidad del sueño.
  • El 61,9% debió modificar su rutina diaria por la enfermedad.
  • El 56,7% dijo que la dermatitis afectó su calidad de vida en términos generales.
  • La picazón crónica e intensa triplica el riesgo de depresión y duplica el de ansiedad.
  • La enfermedad afecta al menos al 10% de los niños y adolescentes argentinos.
  • En uno de cada tres casos persiste durante la adultez.
“El picor no deja dormir, ni permite la vida social, el trabajo, la escuela, baja la autoestima y complica tremendamente la dinámica familiar. Afecta la vida las 24 horas.”Silvia Fernández Barrio, presidenta de AEPSO

La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se presenta con lesiones en la cara, el cuero cabelludo, las orejas, el dorso de las manos y en distintas zonas de brazos y piernas. Si bien es más frecuente en la primera infancia, puede comenzar a cualquier edad y su evolución alterna brotes con períodos de remisión. Esa intermitencia obliga a controles periódicos y a un tratamiento sostenido, dos requisitos que chocan contra la realidad económica que describe la encuesta de AEPSO.

Ganadores y perdedores de una decisión que se posterga

Los especialistas son tajantes: el diagnóstico temprano permite ajustar el tratamiento a las características de cada paciente y abre la puerta a un esquema personalizado, clave cuando la enfermedad puede mantenerse activa durante décadas. En ese esquema, gana el paciente que accede a controles regulares y a la medicación indicada, porque recupera sueño, rutina y vida social. Pierde, en cambio, el enfermo que recorta consultas y abandona fármacos: la picazón se cronifica, el sueño se deteriora, la autoestima cae y el riesgo de depresión se multiplica por tres. Y pierde también el sistema de salud, que termina atendiendo cuadros agravados que podrían haberse prevenido con un seguimiento que, en los papeles, debería estar garantizado.

MS
Marcela SanabriaPolítica provincial

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